АКАДЕМИЧЕН СЕМИНАР
„Актуални проблеми на науката“
ТЕМА: „Кога да дойда и дали да си отида или как клетките поддържат стабилността на генома“
Лектор: доц. Стойно Стойнов
Дата: 20.11.2025 г. 17:00 часа
Зала „Проф. Марин Дринов“
РЕЗЮМЕ НА ЛЕКЦИЯТА
В една клетка за 24 часа настъпват десетки хиляди едноверижни ДНК скъсвания, десетки двойноверижни ДНК скъсвания, както и хиляди разнообразни базови модификации. В човешкия организъм има около тридесет трилиона клетки а дори единично двойноверижно ДНК скъсване, в една клетка, може да предизвика геномна нестабилност и да отключи ракова трансформация. Ето защо клетките са развили мощни механизми, които съхраняват целостта на генома в хода на три основни процеса – поправка на ДНК, коректното удвояване на генетичната информация (репликация), както и равномерното разпределение на хромозомите по време на митоза (хромозомна сегрегация). В допълнение много противотуморни препарати директно увреждат ДНК или инхибират гореописаните процеси, за да елиминират селективно ракови клетки.
Учените показаха че стотици белтъци, участват в поддържането на геномната стабилност, но знанията ни относно динамиката на процесите в които те участват са ограничени. Лабораторията по геномна стабилност използва съвременна микроскопия на живи клетки, комбинирана с лазерна микро манипулация и оригинални подходи за анализ на изображения, за да измери кинетиката на биохимичните реакции, отговорни за съхраняване на геномната стабилност. По този начин групата ни измери кинетиката на натрупване и премахване на белтъци на местата на ДНК увреждания, както и на местата на спиране и рестарт на репликационната вилка, което хвърли светлина върху механизмите, предотвратяващи геномна нестабилност, и повлияването им от конкретни противотуморни терапевтици. В допълнение, групата ни разработи метод за проследяване и идентификация на единични хромозоми в хода на митоза, което ни позволява да изследваме динамиката на процесите, въвлечени в правилното протичане на хромозомната сегрегация.
В лекцията ще бъдат представени и възможностите в новия „Център за биомедицински изследвания и технологии“ (BioMedRTC) към Института по молекулярна биология (БАН), който ще бъде създаден в колаборация с Институт Кюри (Париж) и Макс Планк по клетъчна молекулярна биология и генетика (Дрезден), и ще бъде финансиран по програма ПНИИДИТ.
Кратки биографични данни за лектора
Доц. Стойно Стойнов e ръководител на Лабораторията по геномна стабилност на Института по Молекулярна Биология към БАН (ИМБ-БАН), на Центъра за Съвременна Микроскопия към ИМБ-БАН и на Центъра за биомедицински изследвания и технологии (BioMedRTC) към ИМБ-БАН.
Завършил е Казанлъшката математическа гимназия „Никола Обрешков“ и Биологическия факултет на СУ „Св. Климент Охридски“. Работил в Макс Планк по клетъчна молекулярна биология и генетика (Дрезден) и БиоТех Дрезден като Alexander von Humboldt стипендиант.
Представител на България в EMBL Council и Eur-BioImaging ERIC boаrd и е научен съветник на България за EMBC/EMBO. Доц. Стойнов е съавтор на 10 статии в списания от Cell Press и Nature Press, включително Cell, Nature Cell Biology, Molecular Cell и Nature Communications в пет от които е кореспондиращ автор. Цитиран над 4000 пъти, 3000 от които в последните пет години.