„Unlocking the Epigenome: New Horizons in Molecular Medicine and Rare Diseases“, 20–21 октомври 2026 г. в София, България.
Събитието се организира от Институт по молекулярна биология „Румен Цанев“– БАН в рамките на проект AEGIS-IMB ERA Chair (https://imb-era.eu/).
В ерата на прецизната медицина разбирането на епигенетичните механизми е ключово за разкриването на сложността на редките генетични заболявания. Симпозиумът предоставя отворена и динамична платформа за обмен на знания между епигенетика, молекулярна медицина и изследвания на редки болести.
Събитието ще събере учени, лекари и иноватори от различни страни, които ще представят най-нови научни открития, съвременни технологии и нови терапевтични подходи
Научна програма – акценти
- Лекции на поканени лектори – водещи международно признати учени в областта
- Junior Oral Session – специална научна сесия, посветена на изявите на млади изследователи
- Постерни сесии и интердисциплинарни дискусии с фокус върху транслационните подходи, клиничните приложения и развитието на персонализираната медицина при редки заболявания
Освен научните сесии, симпозиумът цели да насърчи междудисциплинарни колаборации и да създаде активна среда за нетуъркинг и бъдещи партньорства.
Очакваме Ви в София за едно вдъхновяващо научно събитие.
Покана за абстракти
Каним студенти, млади изследователи и утвърдени учени да изпратят своите абстракти за устни и постерни презентации.
Краен срок за подаване: 31 август 2026 г.
Повече информация и регистрация на: https://imb.bas.bg/%D0%BA%D0%BE%D0%BD%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%BD%D1%86%D0%B8%D1%8F_75